生物显微镜下看培养基与菌种分离，首先需要了解培养基与菌种分离的技术，培养基与菌种分离是指从含有多种微生物的样品中获得纯种微生物的操作技术。菌种分离主要在培养皿上进行，常用的方法是稀释法和划线法。使用这两种方法的目的是是微生物的一个个体通过繁殖，在固体培养基上长出肉眼能见的群体，然后根据培养特征，用接种针调取所需菌种并在显微镜下检查，证明为单一形状的菌体。
厌氧菌的培养：一些厌氧细菌生长在一个常规实验室，可使用约8英寸长，大约一半的介质，管加热几分钟，在沸水浴驱逐在介质中的氧目前合适的培养液管。管迅速冷却和接种;然后足够的无菌熔化的凡士林，使约3l4英寸厚层浇到中期的顶部，因此文化是从空气中密封。如果使用琼脂，接种是当加热介质冷却到42 ° C左右的温度一个特殊的培养基中含有巯基乙酸，硫乙醇酸盐肉汤，支持的部分填充管的深处内厌氧菌的生长，没有特殊的密封。亚甲蓝指示灯颜色的流体介质的上层发生氧化。
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